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新mg官网网站:乐伐替尼治疗无效的晚期肝癌患者

时间:2021/7/22 20:03:09   作者:   来源:   阅读:26   评论:0
内容摘要:对于晚期肝癌患者,一种靶向药物可能对身体“不满意”,但使用两种怎么样?答案令人惊讶。选择特定药物,联合治疗的益处可能达到1+1>2,但不良反应并没有增加!北京时间7月21日晚,国际知名学术期刊《自然》在上海交通大学医学院仁济医院上海肿瘤研究所秦文新团队、介入肿瘤科翟博团队在...
对于晚期肝癌患者,一种靶向药物可能对身体“不满意”,但使用两种怎么样?答案令人惊讶。选择特定药物,联合治疗的益处可能达到1+1>2,但不良反应并没有增加!北京时间7月21日晚,国际知名学术期刊《自然》在上海交通大学医学院仁济医院上海肿瘤研究所秦文新团队、介入肿瘤科翟博团队在线发表东方肝胆外科医院周卫平团队与荷兰癌症研究所院士的合作研究成果“EGFR激活限制了肝癌对乐伐替尼的反应”。研究发现,乐伐替尼治疗无效的晚期肝癌患者,如果联合吉非替尼,可有效抑制肝癌的进展。

据谭文新介绍,根据世界卫生组织最新发布的全球肿瘤统计数据,中国肝癌病例数占全球的45.3%,死亡人数占全球的47.1%。大约80%的肝癌患者一确诊就已进入中晚期,失去了根治性手术切除的机会。 5年生存率低于18%。因此,实施更精准有效的靶向治疗一直是肝癌临床和基础研究的重点和难点。

乐伐替尼是一种口服多激酶靶点抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体等激酶。它和索拉非尼是目前公认的治疗肝癌的一线靶向药物。全球多中心III期临床试验显示,虽然乐伐替尼的客观肿瘤缓解率较索拉非尼从9.2%提高到24.1%,但仍有近80%的肝癌患者对乐伐替尼治疗无效。因此,寻找分子标志物和联合治疗靶点以提高乐伐替尼的临床治疗效果成为当务之急。

秦文欣团队在发表的最新成果中,研究人员利用成簇的规则间隔短回文重复序列及其相关蛋白9核酸酶(CRISPR-Cas9)基因编辑高通量功能筛选系统,发现敲除受表皮生长因子受体(EGFR)是体内酪氨酸激酶之一,可以增加肝癌细胞对乐伐替尼的药物敏感性。受体酪氨酸激酶是重要的膜受体家族,包括大部分生长因子受体,它们介导肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和存活。不同受体酪氨酸激酶之间的信号交叉传导对于肿瘤细胞的存活和增殖至关重要。

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